Nationellt Kvalitetsregister för Blåscancer har sitt ursprung i flera regionala register som fungerat sedan början av 90-talet. Med utgångspunkt från dessa regionala register skapade en grupp specialintresserade urologer ett register att användas på nationell nivå. Sedan 1997 finns en väl fungerande registrering av alla patienter med nyupptäckt blåscancer i Sverige.

I registret ingår samtliga patienter med nyupptäckt primär tumör i urinblåsan som verifierats med provexcision eller transuretral resektion av hela tumören. Däremot skall inte ingå i registret tumörer funna vid cystoskopi med eller utan urincytologi men utan PAD, tumörer påvisade med röntgen- eller ultraljudsundersökningar eller tumörer funna vid obduktion.

Registret administreras av en styrgrupp bestående av en urolog från varje region som är specialintresserad av blåscancer sjukdomen samt två onkologer och två representanter från Onkologiska Centra. Personal från Onkologiska Centra i varje region övervakar inflödet av registreringar från kliniker, bearbetar och sammanställer data. Dessa skickas sedan till Onkologiskt Centrum i Lund där data sammanställs till en årlig rapport. Denna rapport skickas ut till samtliga kliniker med urologisk verksamhet vid landets sjukhus och läggs även ut på hemsidan till Onkologiskt Centrum i Lund. Information om resultatet av registreringen sprids även genom regelbundna regionala möten samt vid nationella möten och genom vetenskapliga publikationer i internationella tidskrifter.

Syftet med registreringen är att skapa kunskap om utredning och behandling av patienter med blåscancer i landet. Jämförelser mellan regioner och mellan sjukhus kan leda till en spontan förbättring av handläggningen av patienter med blåscancer och samtidigt utgöra grunden för ett mer rationellt baserat långsiktigt förbättringsarbete. Andra viktiga kvalitetsparametrar registreras kontinuerligt såsom ledtider från remiss till mottagningsbesök till transuretral operation av blåstumören och till eventuell senare kurativ syftande behandling av mer aggressiv tumör.

I ett längre perspektiv pågår diskussioner om registrering av uppföljning för att kartlägga hos varje registrerad patient förekomst av första recidiv, tumörprogress och död i tumörsjukdom. . Det förekommer även diskussioner om att mäta patienternas livskvalitet med olika former av formulär för att bättre spegla resultatet av sjukvården ur ett patientperspektiv. På detta sätt kan Nationellt Kvalitetsregister för Blåscancer bli ett instrument för en mångfacetterad bedömning av vården av patienter med blåscancer och därmed goda möjligheter till ett långsiktigt nationellt förbättringsarbete.