Akut lymfatisk leukemi (ALL) förekommer i alla åldrar och varje år insjuknar cirka 45-50 personer i vuxen ålder. Det finns flera former av sjukdomen och och under senare år har behandlingen delvis ändrats och undergrupper av sjukdomen behandlas nu på olika sätt.

Registrering och uppföljning av ALL har tidigare skett inom Akut leukemiregistret. Detta startades av Svensk förening för Hematologi och under perioden 1997 till och med 2006 har cirka 450 fall registrerats. Prognosen vid ALL varierar med ålder och är bättre för de yngre. En tredjedel av patienter yngre än sextio år kan botas.

I samband med att ALL nu bildar ett eget register utökas rapporteringen till att också omfatta faktorer som påverkar riskgruppering och uppgifter om given behandling. Med hjälp av den förbättrade registreringen kommer utvärdering av Nationella riktlinjer för utredning och behandling att underlättas.

Syftet med registreringen:

 -Att etablera ett rikstäckande register för vuxna med akut lymfatisk leukemi och skapa underlag för kvaltetssäkring på lokal, regional och nationell nivå.

 -Att följa behandlingsresultat och överlevnad i förhållande till kända riskfaktorer.

 -Att ha en nationell databas som underlag vid planering av kliniska studier och vid deltagande i internationella samarbetsprojekt.

Ansvariga för registerinnehåll och analys av insamlade data är den nationella diagnosgruppen för ALL.