Kvalitetsregistret för kolorektal cancer består av två register, ett register för rektalcancer med start 1995 och ett nytt nationellt register från och med 2007 för koloncancer. Ett nytt gemensamt anmälningsformulär för båda diagnoserna och registren används fom 2007. Rapporteringen från registret sker separat för rektum och kolon.
Syfte
- att genom kontinuerlig registrering kartlägga rutiner, metoder och utfall
- att vara stöd för lokalt förbättringsarbete
- att möjliggöra uppföljning av vårdprogram
- att vara hypotesgenererande för forskningsprojekt och kliniska studier
Målet med kvalitetsregistret för kolorektal cancer är att använda det insamlade datamaterialet för att kunna förbättra behandlingen och överlevnaden hos patienterna och för att minska eventuella skillnader på region- och sjukhusnivå för att åstadkomma en likvärdig och optimal vård över hela landet.
Innehåll
Registret innehåller information kring diagnosen, detaljerade data om strålbehandling och det kirurgiska ingreppet samt om patienten fått komplikationer eller tvingats genomgå reoperation. Även uppgifter om fortsatt planerad behandling kan studeras och i en senare genomförd uppföljning information om tex lokalrecidiv.
Registreringen förväntas medföra ett större intresse för behandlingen av kolorektal cancer, ett ökat tumörbiologiskt tänkande och en bättre samling kring nationella studier för kolorektalcancer. Detta har redan skett för rektalcancer där registreringen har gett mycket ny information, minskade regionala skillnader och ökat antal forskningsprojekt.
Inklusion
Rectalcancer:
ICDO C209
PAD 096, 996
Ej in situ
Ej obduktionsfynd
Coloncancer:
ICDO C18
PAD 096, 996
Ej in situ
Ej obduktionsfynd