Under 2001 beslutade svenska planeringsgruppen för lungcancer att införa ett nationellt kvalitets-register för lungcancer i syfte att få utökad kunskap om hur diagnostik och stadieindelning går till i Sverige samt vilka behandlingsmetoder som används. Utöver detta ville man också se på en del bakgrundsfakta vad gäller patienten, utredningsgång, studiedeltagande och uppföljning.

Registreringen startade år 2002 och omfattar hela landet. Regionalt Onkologiskt Centrum i Uppsala/Örebroregionen har det nationella ansvaret för registret.

Registrets avsikt är att bidra till ett enhetligt omhändertagande av patienter med lungcancer och utgöra underlag för kvalitetssäkringsarbete, årlig nationell rapport och studier. Registret möjliggör, genom samkörning med befolkningsregistret, analys av överlevnad. Tidstrender och geografiska skillnader kan avläsas. Därigenom är registreringen en del i kvalitetsarbetet som syftar till att utvärdera om patienter med lungcancer handläggs på ett liknande sätt i olika delar av landet. Materialet kan också tjäna som jämförelse med andra länder.