Syftet med ett nationellt register för peniscancer är att samla erfarenheter om denna ovanliga tumörform och vara underlag för nationell sammanställning, kvalitetssäkringsarbete och fortsatta studier.

En nationell styrgrupp har huvudansvaret för registrets utformning och datainrapportering. Driften av INCA sköts av onkologiska centra. Regionalt Onkologiskt Centrum (ROC) i Uppsala/Örebroregionen har ett nationellt samordningsansvar för variabelutformning, databas och statistisk bearbetning.

Under åren 2000-2008 har diagnostik- och behandlingsuppgifter registrerats på ett anmälningsformulär. Från år 2009 finns separata formulär för anmälan och primärbehandling.

Femårsuppföljning av patienter med diagnos 2000-2003 startade i början av 2009.